biotech 染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险）

湖州染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险）

湖州1家机构可预约 · 专业检测

payments参考价格¥2425
schedule出报告7个自然日
science样本①全血 ②血浆 备注：任选其一
precision_manufacturing方法二代测序
location_on查看湖州机构 phone4008381255

info湖州染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险）介绍

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目（已含保险）是一项基于二代测序技术的高通量基因检测服务，专门用于精准筛查人类染色体数目异常。本项目采用国际主流的低深度全基因组测序技术，可对23对染色体进行系统性分析，重点检测临床上最常见的非整倍体异常，包括21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华兹综合征）、13-三体综合征（帕陶综合征）以及性染色体数目异常（如特纳综合征、克氏综合征等）。检测覆盖范围广，分析严谨，具有高灵敏度和高特异性。项目创新性地整合了检测质量保险，为检测过程提供额外保障。客户可根据临床便利性，选择外周静脉全血或血浆作为检测样本，通过专业物流送至符合国际标准的CLIA/CAP认证实验室，在7个自然日内即可获得由资深遗传咨询师审核并签发的详细检测报告，为临床决策提供重要的遗传学依据。

star检测特点与优势

check_circle 基于二代测序（NGS）平台，采用低深度全基因组测序技术，检测通量高、准确性好。
check_circle 一次性检测23对染色体的数目异常，重点涵盖常见常染色体及性染色体非整倍体。
check_circle 提供全血或血浆两种样本类型选择，灵活适配不同临床采集场景与个人需求。
check_circle 标准检测周期为7个自然日，流程高效，并附有检测质量保险，保障客户权益。
check_circle 报告由实验室遗传分析师及遗传咨询师双重审核，确保分析专业、结论清晰。

timeline检测流程

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专业咨询与预约

通过官方渠道了解检测详情并进行预约。

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样本采集与寄送

在专业机构完成全血或血浆样本采集，使用专属采样包冷链寄送至实验室。

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实验室检测与生物信息学分析

实验室接收样本后，进行DNA提取、文库构建、高通量测序及生物信息学数据分析。

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报告审核与发放

遗传专家对分析结果进行审核并生成最终报告，通过安全渠道发送给受检者或其指定医生。

business湖州染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险）机构推荐

湖州地区共1家机构可提供染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险）服务，以下为推荐机构：

湖州万核医学检测中心

verified认证机构 schedule7个自然日 payments¥2425
查看详情

help_outline湖州染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险）常见问题

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目与无创产前基因检测（NIPT）有何区别？

两者技术原理相似，但应用目的和人群不同。NIPT是专为孕妇设计的产前筛查技术，旨在评估胎儿患特定染色体非整倍体的风险。本项目是为非孕妇的成人个体提供的染色体数目健康筛查服务，用于评估受检者自身体细胞的染色体核型状态，不适用于胎儿检测。

选择全血或血浆样本，检测结果有差异吗？

从检测染色体非整倍体异常的核心目的而言，使用合格的全血或血浆样本，其检测结果在准确性上是一致的。两者主要区别在于样本的前处理方式：全血样本需分离白细胞提取基因组DNA；血浆样本则主要提取细胞游离DNA。实验室已对两种样本类型建立了标准化的检测流程，确保结果可靠性。客户可根据医嘱或个人情况任选其一。

报告中如果提示异常结果，我应该怎么办？

本检测为筛查性质。若报告提示存在染色体非整倍体异常的风险，此结果需被视为重要的预警信号。我们强烈建议您携带报告咨询临床医生或遗传咨询师。医生可能会建议进行进一步的确认性检查，例如染色体核型分析（G显带）或染色体微阵列分析（CMA），以获得临床诊断。我们的报告包含专业的遗传学解读，可为您的后续咨询提供有力参考。