湖州全外显子测序分析/纳昂达-10G(家系)

湖州1家机构可预约 · 专业检测

payments参考价格¥8800
schedule出报告8-12个工作日
science样本①外周血 ②干血片 ③口腔拭子 ④DNA样本 备注:任选其一
precision_manufacturing方法二代测序

info湖州全外显子测序分析/纳昂达-10G(家系)介绍

纳昂达-10G(家系)全外显子测序分析是一款基于二代测序(NGS)技术,对家系成员进行高通量、高深度测序的精准医学检测产品。其核心在于对人基因组中约20,000个基因的全部外显子区域(约占基因组的1%)进行测序,该区域包含了绝大多数与单基因遗传病相关的功能性变异。通过对父母-先证者(或核心家庭成员)的样本进行同步比对分析,可有效区分遗传自父母的变异与个体新发变异(de novo),显著提升对孟德尔遗传病致病性变异的检出效率与解读准确性。该检测流程严格遵循国际临床实验室标准,采用专业生物信息学流程进行变异注释、筛选及致病性评估,并参照ACMG(美国医学遗传学与基因组学学会)指南进行临床解读,最终提供结构清晰、证据等级明确的专业医学报告,为临床诊断与遗传咨询提供关键分子依据。检测周期为8-12个工作日。

star检测特点与优势

check_circle 家系核心成员同步分析:通过对先证者及其父母的DNA进行平行测序与生物信息学比对,高效甄别符合孟德尔遗传模式的致病性变异与新发变异。
check_circle 全外显子覆盖无偏倚:基于最新参考基因组,采用优化探针捕获技术,实现对编码区及毗邻剪接区域的全面、均一覆盖,最大限度减少检测盲区。
check_circle 专业级临床解读:严格依据ACMG指南,结合人群频率、家系共分离、功能预测等多维度证据,对变异进行致病性分级,并提供详细的临床相关性说明。
check_circle 灵活的样本选择:支持外周血、干血片、口腔拭子及已提取的DNA样本等多种类型,适应不同临床场景与采样条件的需求。
check_circle 高性价比的解决方案:相较于全基因组测序,以更具成本效益的方式,系统性地筛查已知的致病基因,是临床疑难遗传病诊断的一线高效工具。

timeline检测流程

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临床咨询与评估

由临床医生或遗传咨询师评估检测必要性,签署知情同意书,并完成家系成员信息登记。

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样本采集与寄送

根据指引,选择并采集家系核心成员(如先证者及父母)的合格样本(外周血/干血片/口腔拭子/DNA),冷链寄送至指定实验室。

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高通量测序与生物信息分析

实验室进行DNA提取、文库构建、全外显子捕获、二代测序,并运用专业分析流程进行变异检测、注释及家系遗传模式分析。

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description

报告生成与交付

由临床遗传专家审核并签发最终报告,通过安全渠道将电子版或纸质版报告交付送检方,并提供必要的报告解读支持。

business湖州全外显子测序分析/纳昂达-10G(家系)机构推荐

湖州地区共1家机构可提供全外显子测序分析/纳昂达-10G(家系)服务,以下为推荐机构:

湖州万核医学检测中心

verified认证机构 schedule8-12个工作日 payments¥8800

help_outline湖州全外显子测序分析/纳昂达-10G(家系)常见问题

全外显子测序与全基因组测序有何区别?

全外显子测序(WES)专注于编码蛋白质的基因区域(外显子组),约占基因组的1%,但涵盖了约85%已知的致病性变异,是目前临床遗传病诊断的主流高效方法。全基因组测序(WGS)则覆盖近乎100%的基因组,包括非编码区,信息更全面,但数据量巨大、成本更高、解读更为复杂,目前在临床主要用于WES阴性后的进一步探索。

报告中检出的“意义未明变异(VUS)”该如何理解?

VUS指根据现有证据,其致病性无法明确分类的遗传变异。这通常是由于该变异在健康人群中的频率数据不足、功能研究证据有限或家系共分离信息不明确所致。VUS不被视为确诊依据,但会随科学认知的进步而被重新评估。我们建议携带VUS结果的个体进行定期的遗传咨询,以关注相关研究进展。

检测结果为阴性是否意味着完全排除了遗传病可能?

阴性结果不能完全排除遗传病的可能。其原因可能包括:致病变异位于非编码区或WES技术覆盖不到的复杂结构变异;当前科学认知下存在未知致病基因;或疾病为多基因遗传或表观遗传所致。阴性结果需结合临床表型由医生进行综合判断。对于高度怀疑的病例,可考虑升级至全基因组测序等进一步检测。