湖州肺癌靶向120基因检测(组织)介绍
本产品为基于第二代测序技术(NGS)的肺癌组织靶向基因检测。其核心设计是全面、精准地分析肺癌组织样本中与靶向治疗及临床研究高度相关的120个关键基因。通过深度测序,检测范围涵盖基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异以及基因融合(重排)等多种变异类型。本检测方案采用组织样本(A)与配对血液样本(B)同步送检的模式。其中,组织样本用于识别肿瘤特异性变异,而配对血液样本则作为胚系对照,有效排除胚系多态性干扰,从而确保对体细胞突变的识别具有极高的特异性和准确性。生成的报告不仅提供详尽的基因变异结果,更会基于国内外权威临床指南、药物说明书及大型临床研究数据,系统性地为临床医生解读突变意义、匹配潜在可用的靶向药物、提示临床试验机会,并评估相关的耐药风险,旨在为非小细胞肺癌及小细胞肺癌患者的个体化、精准化治疗方案制定,提供坚实的分子病理学依据。