湖州乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）检测图1
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乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）图1
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乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）图3
乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）图4

湖州乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）

湖州1家机构可预约 · 专业检测

payments参考价格¥13140
schedule出报告10个工作日
science样本样本A（四选一）： ①石蜡切片 ②石蜡包埋组织（玻片） ③新鲜组织 ④穿刺活检组织 样本B： ⑤全血 备注：样本A+B同时送检
precision_manufacturing方法NGS
location_on查看湖州机构 phone4008381255

info湖州乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）介绍

本检测套餐为乳腺及卵巢癌患者提供精准的分子病理学评估，通过组织样本与全血样本的同步检测，构建全面的个体化诊疗信息体系。检测采用高通量测序技术，对与乳腺癌、卵巢癌发生发展密切相关的120个核心基因进行深度测序，涵盖BRCA1/2、PIK3CA、TP53等关键驱动基因及HRR通路相关基因，全面解析肿瘤的基因突变图谱、胚系突变状态及同源重组修复缺陷状态。同时，通过免疫组织化学方法（IHC）对肿瘤组织样本进行PD-L1（22C3）蛋白表达的标准化检测，为免疫检查点抑制剂治疗的可行性提供客观的病理学依据。该双平台联合检测方案，旨在为临床医生制定包含靶向治疗、免疫治疗及PARP抑制剂治疗在内的综合治疗策略，提供兼具深度与广度的分子分型支持，辅助实现精准的个体化医疗决策。

star检测特点与优势

check_circle 双样本同步分析：结合肿瘤组织（样本A）与配对外周血（样本B），有效区分体细胞突变与胚系突变，为遗传风险评估提供关键信息。
check_circle 多维度检测内容：一次性检测120个核心基因，全面覆盖靶向、预后及遗传相关位点，并同步提供PD-L1（22C3）蛋白表达结果。
check_circle 临床指导价值明确：检测结果可直接关联PARP抑制剂、CDK4/6抑制剂、PI3K/mTOR抑制剂及免疫检查点抑制剂等多种已上市或临床在研药物的用药指导。
check_circle 技术平台标准化：采用经过验证的NGS检测流程与IHC 22C3抗体平台，确保检测结果的准确性、可重复性与临床解读的可靠性。
check_circle 报告解读专业：检测报告不仅提供详尽的基因变异信息，更包含基于最新临床研究证据与权威指南的治疗建议与遗传咨询提示。

timeline检测流程

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咨询预约

患者或临床医生通过专业渠道进行咨询，由遗传咨询师或医学顾问评估检测必要性并完成预约。

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样本采集

根据医嘱，同步采集符合要求的肿瘤组织样本（石蜡切片/包埋组织/新鲜组织/穿刺组织四选一）及外周静脉全血样本。

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science

实验室检测

样本经质控合格后，进入标准化实验室流程，分别进行NGS基因测序与PD-L1（22C3）免疫组化检测。

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description

报告发放

检测完成后，约10个工作日内生成并发放结构化的中文检测报告，由专业人员或主治医生进行报告解读。

business湖州乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）机构推荐

湖州地区共1家机构可提供乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）服务，以下为推荐机构：

湖州万核医学检测中心

verified认证机构 schedule10个工作日 payments¥13140
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help_outline湖州乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）常见问题

为什么需要同时送检组织样本和血液样本？

同时检测组织与配对血液样本是区分体细胞突变（仅存在于肿瘤细胞）与胚系突变（存在于全身所有细胞）的金标准。这对于判断突变是否为遗传性、评估家族成员患病风险、以及指导PARP抑制剂等特定药物的使用至关重要。仅凭组织样本无法做出此区分。

PD-L1（22C3）表达检测的临床意义是什么？

PD-L1（22C3）是经FDA/NMPA批准用于特定癌种（如非小细胞肺癌）的伴随诊断标志物。在乳腺癌等癌种中，其表达水平是评估患者是否可能从PD-1/PD-L1抑制剂（如帕博利珠单抗）治疗中获益的重要参考指标之一。本检测使用标准化的22C3抗体平台进行检测，结果为临床决策提供客观依据。

检测报告中包含的120个基因是如何筛选的？

本检测涵盖的120个基因是基于大量临床研究、权威指南（如NCCN、CSCO）及药物说明书严格筛选的。主要包括：1. 与乳腺癌/卵巢癌发生发展明确相关的驱动基因；2. 具有已获批或明确临床研究证据的靶向药物对应的靶点基因；3. 与遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征及DNA损伤修复缺陷密切相关的基因；4. 与预后评估、化疗敏感性预测相关的基因。确保检测结果具有明确的临床可操作性。