湖州肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐（组织）介绍
本产品为整合式肿瘤分子病理检测方案，基于二代测序技术，对肿瘤组织样本进行全外显子组测序，并同步检测PD-L1（22C3）蛋白表达水平。全外显子组测序覆盖约22,000个人类基因的编码区，系统性地分析单核苷酸变异、小片段插入缺失、拷贝数变异及基因融合等关键基因组改变，旨在全面解析肿瘤的驱动基因突变谱、肿瘤突变负荷及微卫星不稳定性状态。PD-L1（22C3）检测采用经FDA批准的伴随诊断抗体，通过免疫组织化学方法对肿瘤细胞及免疫细胞的PD-L1表达进行定量评估，其结果可为免疫检查点抑制剂疗法的应用提供关键决策依据。该联合检测方案通过一次送检，整合基因组与蛋白表达信息，为临床医生制定个体化治疗策略，尤其是靶向治疗与免疫治疗的精准选择，提供更为全面、深入的分子病理学证据。检测严格遵循国际国内相关技术规范与质控标准，确保数据的准确性与可靠性。
