湖州1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

湖州1家机构可预约 · 专业检测

payments参考价格¥32000
schedule出报告10工作日
science样本肿瘤全外: 样本A(四选一): ①石蜡切片 ②石蜡包埋组织(玻片) ③新鲜组织 ④穿刺活检组织 样本B: ⑤全血 备注:样本A+B同时送检 定制化ctDNA检测: ①全血
precision_manufacturing方法NGS

info湖州1+6 实体瘤定制化MRD基因检测介绍

1+6 实体瘤定制化MRD基因检测,是基于二代测序技术(NGS)设计的高灵敏度、个体化肿瘤分子残留病灶(MRD)监测解决方案。其核心流程分为两大阶段:首先,利用患者手术或活检获取的肿瘤组织样本(样本A),通过全外显子组测序,全面、无偏倚地分析体细胞变异图谱,并从中筛选出患者个体特异的、最具克隆代表性的6个单核苷酸变异(SNV)作为后续追踪的生物标志物。随后,在治疗后的动态监测中,通过高深度测序技术,对患者外周血循环肿瘤DNA(ctDNA,样本B)中这6个定制化位点进行超灵敏(检测下限低至0.02%)定量追踪。本产品通过“一次性基线建库、多次监测追踪”的模式,为临床评估实体瘤治疗效果、提示早期复发风险、指导辅助治疗决策提供客观、精准的分子证据,是肿瘤全病程精细化管理的重要工具。

star检测特点与优势

check_circle 个体化定制追踪:基于患者肿瘤组织的全外显子组数据,独家筛选6个个体特异性SNV位点,追踪更具克隆代表性,避免因肿瘤异质性导致的漏检。
check_circle 超高检测灵敏度:采用双重保障技术(个体化位点+超高深度测序),实现对血液中ctDNA的极微量信号捕捉,灵敏度高达0.02%,领先于常规固定Panel检测。
check_circle 双样本策略确保精准:基线期肿瘤组织(样本A)与监测期外周血(样本B)的配对分析,确保了追踪标志物的肿瘤来源可靠性,结果解读更精准。
check_circle 覆盖核心驱动基因:基线全外显子组测序不仅能筛选个体化位点,还可同步提供肿瘤的全面分子图谱,涵盖关键驱动基因变异,辅助初始治疗决策。
check_circle 动态监测效能明确:定制的监测方案能有效评估治疗响应,在影像学或肿瘤标志物提示复发前数月即可预警分子层面复发,为临床干预赢得宝贵时间。

timeline检测流程

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临床咨询与申请

由主治医生评估患者病情,确认检测必要性,并签署知情同意书。

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样本采集与寄送

按要求采集肿瘤组织样本(石蜡切片/包埋组织/新鲜组织/穿刺组织,四选一)及外周血样本(Streck管采集10mL),低温冷链寄送至检测实验室。

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实验室检测与生物信息学分析

实验室接收样本后,对肿瘤组织进行全外显子组测序及个体化标志物筛选,并对血液样本进行超深度靶向测序与定量分析。

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报告生成与专业解读

检测完成后10个工作日内出具结构化报告,报告内容包含个体化追踪位点信息、ctDNA定量结果、动态变化趋势及临床意义提示,建议由专业医生进行解读。

business湖州1+6 实体瘤定制化MRD基因检测机构推荐

湖州地区共1家机构可提供1+6 实体瘤定制化MRD基因检测服务,以下为推荐机构:

湖州万核医学检测中心

verified认证机构 schedule10工作日 payments¥32000

help_outline湖州1+6 实体瘤定制化MRD基因检测常见问题

为何需要同时提供肿瘤组织和血液样本?

这是本检测“定制化”的核心。肿瘤组织样本用于一次性建立该患者独有的基因变异“指纹图谱”,并从中筛选出最适追踪的6个位点;后续的血液样本则用于在这些特定位点上进行高灵敏度追踪。两者结合确保了监测的高度针对性和准确性。

与市面上其他固定Panel的MRD检测相比,本产品有何优势?

固定Panel通常追踪数十至数百个预设的、共有的基因位点。而本产品基于患者自身的全外显子数据定制位点,优势在于:1)追踪的位点完全来源于该患者的肿瘤克隆,排除了克隆造血等干扰;2)能覆盖Panel预设范围外的患者特异性突变,尤其适用于驱动基因突变不典型或阴性的患者;3)通过聚焦少数高可信位点进行超高深度测序,实现了更高的检测灵敏度。

检测结果为阴性(未检出ctDNA)是否意味着癌症已彻底治愈?

MRD阴性结果提示在当前检测灵敏度下限(0.02%)下,未在血液中发现明确的肿瘤分子残留信号,是一个积极的预后指标,意味着复发风险较低。但需注意,任何检测都存在技术局限性,可能存在检测范围外的病灶或极微量残留。因此,MRD阴性不能等同于“绝对治愈”,患者仍需遵照医嘱进行规范的定期临床随访和影像学检查,以实现全方位的病情监测。