临床医生根据患者病情评估检测必要性，联系检测机构了解样本要求及送检流程
严格按照不同样本类型（如痰液、体液、组织等）的采集、保存及运输规范进行操作，确保样本质量
样本经前处理后，接种于含药固体培养基，在特定条件下培养并观察分枝杆菌生长情况，判定药物敏感性
检测完成后生成专业检测报告，包含菌种鉴定（如适用）、各药物敏感性结果（敏感、中介、耐药）及临床解释建议
湖州地区共1家机构可提供分枝杆菌检测-固体药敏服务，以下为推荐机构：
固体药敏是经典的金标准方法，结果稳定、假耐药率低，但耗时较长（通常数周）。液体培养药敏自动化程度高、报告时间短，但可能受培养基成分影响。两者互为补充，临床常根据病情紧迫性及实验室条件选择。本产品专注于固体培养基的标准化操作，确保结果的经典可靠性。
“敏感”表示该药物在常规剂量下预期对感染菌株有效；“耐药”则表示常规剂量无效，应避免使用。临床医生需结合药敏结果、患者肝肾功能、药物相互作用及感染部位浓度等因素，综合选择有效药物并制定联合治疗方案，尤其对于耐多药结核病（MDR-TB）或广泛耐药结核病（XDR-TB）。
1. 无菌操作：避免污染，使用无菌容器。2. 样本量充足：确保达到各类型要求的最低量（如痰液≥3ml）。3. 及时送检：多数样本需在采集后2小时内送至实验室；若需延迟，应按规定条件（如4℃）保存。4. 生物安全：样本可能含致病菌，须使用三层包装并标明“感染性物质”。具体规范请遵检测机构指引。
