湖州SMA携带者筛查

湖州1家机构可预约 · 专业检测

payments参考价格400-800元
schedule出报告5-7个工作日
science样本外周血

info湖州SMA携带者筛查介绍

SMA(脊髓性肌萎缩症)携带者筛查是一项运用STR(短串联重复序列)分型检测技术,对SMN1基因第7和第8外显子拷贝数进行精准定量的分子遗传学检测。该检测旨在识别健康人群中SMN1基因杂合缺失的携带者,为核心家系提供明确的遗传风险评估。采用多重荧光PCR结合毛细管电泳技术,通过对SMN1基因特定STR标记位点的分析,可精确区分SMN1与高度同源的SMN2基因,从而准确判定SMN1基因的拷贝数状态。相较于常规的MLPA等方法,STR分型技术在检测嵌合体及等位基因丢失去除方面具备独特优势。本检测严格遵循临床基因检测实验室质量管理规范,确保从样本接收、核酸提取、PCR扩增到数据分析全流程的标准化与可追溯性。报告将在5-7个工作日内出具,并提供专业的遗传咨询解读服务,为后续的生育决策提供关键依据。

star检测特点与优势

check_circle 精准分型:采用STR分型技术,特异性区分SMN1与SMN2基因,实现拷贝数精准定量。
check_circle 技术优势:对嵌合体及等位基因丢失去除等复杂情况检测灵敏度高,降低假阴性风险。
check_circle 流程规范:检测全过程在符合质控标准的临床实验室内完成,确保结果准确可靠。
check_circle 快速高效:标准化操作流程,报告周期短,能满足临床时效性需求。
check_circle 指导明确:检测结果结合专业遗传咨询,为生育选择提供清晰的医学决策支持。

timeline检测流程

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遗传咨询与申请

受检者于临床机构就诊,经医生评估后开具检测申请单。

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样本采集与寄送

由专业人员采集2-3mL外周血至EDTA抗凝管,冷链运输至检测实验室。

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实验室检测与分析

实验室进行DNA提取、STR位点PCR扩增、毛细管电泳及生物信息学分析。

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报告审核与发放

由具备资质的遗传分析师审核并出具正式检测报告,经医生交付受检者并解读。

business湖州SMA携带者筛查机构推荐

湖州地区共1家机构可提供SMA携带者筛查服务,以下为推荐机构:

湖州万核医学检测中心

verified认证机构 schedule5-7个工作日 payments400-800元

help_outline湖州SMA携带者筛查常见问题

STR分型检测与常见的MLPA检测有何不同?

STR分型是通过分析SMN基因侧翼的特异性短串联重复序列来间接、精确地推断SMN1基因拷贝数,尤其擅长识别因基因转换或复杂重排导致的等位基因丢失去除。MLPA则是直接针对外显子进行相对定量。两者原理互补,在临床实践中,STR分型可作为一项有效的验证或补充检测手段。

如果筛查结果为携带者,下一步该怎么办?

若一方确认为SMA携带者,强烈建议其配偶进行同步筛查。若双方均为携带者,则每次妊娠均有25%的概率生育SMA患儿。此时应咨询遗传专科医生,讨论后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)或胚胎植入前遗传学检测(PGT-M)等选项,以阻断致病基因的垂直传递。

该检测的准确性如何?是否存在检测局限性?

本检测针对中国人群常见的SMN1基因缺失型突变具有很高的准确性(>99%)。其局限性在于:1) 主要检测缺失突变,对罕见的SMN1基因点突变检出能力有限;2) 对于SMN1基因存在2个拷贝但位于同一染色体上的“2+0”型携带者,有一定漏检风险。因此,阴性结果不能完全排除携带者可能性,结合家族史综合评估至关重要。